중견제약사, CRA/PM, 3~5년
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PM/CRA
[담당업무]
- 프로젝트 관리(과제 계획, 모니터링, 규제당국/IRB 대응 등 전반)
- 프로젝트 관련 자료 작성 및 검토
- IP 준비, 수불관리
- 기관 및 외부 용역업체 관리
- 임상시험 모니터링
- 예산 수립 및 관리
- 실사 및 점검 대응
- SOP 재개정 관리
- 각종 문서 및 데이터 관리
[지원자격]
- 임상경력 3~5년
- 학사 이상 (약학, 간호학 및 생명과학 등 관련 전공자 우대 )
- CRA/PM 경력 보유자
- 허가용, 시판후조사, 관찰연구, 연구자주도임상 유경험자
- 영어 능통자
[담당업무]
- 프로젝트 관리(과제 계획, 모니터링, 규제당국/IRB 대응 등 전반)
- 프로젝트 관련 자료 작성 및 검토
- IP 준비, 수불관리
- 기관 및 외부 용역업체 관리
- 임상시험 모니터링
- 예산 수립 및 관리
- 실사 및 점검 대응
- SOP 재개정 관리
- 각종 문서 및 데이터 관리
[지원자격]
- 임상경력 3~5년
- 학사 이상 (약학, 간호학 및 생명과학 등 관련 전공자 우대 )
- CRA/PM 경력 보유자
- 허가용, 시판후조사, 관찰연구, 연구자주도임상 유경험자
- 영어 능통자