중견제약사, CRA/PM, 3~5년

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PM/CRA

[담당업무]

- 프로젝트 관리(과제 계획, 모니터링, 규제당국/IRB 대응 등 전반)

- 프로젝트 관련 자료 작성 및 검토

- IP 준비, 수불관리

- 기관 및 외부 용역업체 관리

- 임상시험 모니터링

- 예산 수립 및 관리

- 실사 및 점검 대응

- SOP 재개정 관리

- 각종 문서 및 데이터 관리

[지원자격]

- 임상경력 3~5년

- 학사 이상  (약학, 간호학 및 생명과학 등 관련 전공자 우대 )

- CRA/PM 경력 보유자

- 허가용, 시판후조사, 관찰연구, 연구자주도임상 유경험자

- 영어 능통자
진행 서치펌|  나우팜컨설팅   
담당컨설턴트|  강대필상무
연 락 처|  nawchoi@naver.com
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