[담당업무]

• 플랫폼별 개발 인허가 일정 단축

• 출시 일정에 맞춘 생산 process 구축 

• 진입 평가를 포함한 외부 평가 feedback 대응

[자격요건]

• 석사 1명, 박사 3명

• 생화학, 분자생물학 등 생명공학 관련 전공자

[우대사항]

• 분자진단시약 개발 유경험자

• 체외진단 의료기기 임상 평가 및 인허가 경험자  

• 외국어 능통자  

• 동종업계 근무 경력자 

• 생물학 약학 관련 석/박사 학위 소지자