[주요업무]
신제품 개발 프로젝트 관리 발매 관련 업무 및 일정관리

 - 인허가 문서관리, 인허가 업무 지원(수탁 허가 지원, CTD 검토 등) 

 - 국내 허가 등록 관련 업무 및 CTD 문서 작성 및 검토, 보완 등 대관 업무 진행 

 - 신제품 검토 / 개발 실무 / 계약등 





[자격요건]

* 제약사 RA, QA관련 업무 경력 3년 이상  

* 학력 : 대졸이상

* 전공/성별/나이 : 무관

* 경력에 따라 직책 협의

 

[우대사항]

*제약 RA,QA경력 3년 이상자



워드 사용 필수/ 엑셀 등 컴퓨터 활용 능력 우수자 우대

* 영어 능통자 우대

* 부산지역  근무가능자 우대