임상검체분석기관(GCLP) QA 파트장 (경력 7년~12년)

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[주요업무]

▪ 품질경영시스템(QMS) 유지 관리

▪ SOP 제/개정 등 QA 업무

▪ 분석 기초자료/계획서/보고서 점검

▪ ISO 9001 인증 유지관리

▪ Vendor 관리 및 공급업체 평가

▪ 내/외부 품질 심사 대응 및 관리

[자격요건]

▪ FACS, qPCR, ELISA 등 면역학적 분석 및 핵산 분석 기술 관련 경험자 

▪ 관련 전공 학사학위 취득 후 실무경력 7~12년

▪ 관련 전공(생물학, 유전공학, 분자생물학 등)

▪ 관련 기관(GCLP, GLP, GCP, GMP) 및 바이오 근무 경력자 우대
진행 서치펌|  나우팜컨설팅   
담당컨설턴트|  임인택상무
연 락 처|  nawchoi@naver.com
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