[담당업무]

-유럽 MDR 및 미국 FDAA PMA 인허가 전략수립 및 실행

-중남미, 동남아, 중동지역 인허가 문서 작성 및 현지대응

-해외 규제기관 및 파트너사와의 커뮤니케이션

-제품 기술문서 작성 및 유지관리
[자격요건]

-학사 이상 학위 소지자

-경력 3년 이상(대리-과장급)

[우대사항]

-생명과학, 약학, 화학 관련 전공자

-영어 및 비즈니스 커뮤니케이션 능력 우수자